北京科興中維生物技術(shù)有限公司（Sinovac Life Sciences Co., Ltd.）是科興控股（香港）有限公司聯(lián)合香港俊領(lǐng)有限公司、科鼎投資（香港）有限公司等投資設(shè)立的生物高新技術(shù)企業(yè)，于2009年注冊成立，注冊資本4051.32萬美元。公司位于中關(guān)村科技園大興生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地，是國家高新技術(shù)企業(yè)、中關(guān)村高新技術(shù)企業(yè)，是北京市人用預(yù)防性疫苗工程技術(shù)研究中心依托單位。
北京科興中維生物技術(shù)有限公司專業(yè)從事人用疫苗及其相關(guān)產(chǎn)品的研究、開發(fā)、生產(chǎn)與技術(shù)服務(wù)，為重大傳染病防控提供技術(shù)支撐。公司依托母公司多年來在疫苗研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化上的優(yōu)勢，逐步形成了以企業(yè)為研發(fā)主體、產(chǎn)學(xué)研相結(jié)合的研發(fā)模式，構(gòu)建了病毒分離鑒定技術(shù)平臺、細胞工廠平臺、微載體發(fā)酵技術(shù)平臺、病毒純化工藝技術(shù)平臺、細菌發(fā)酵與純化平臺、多糖-蛋白質(zhì)結(jié)合技術(shù)平臺、凍干工藝技術(shù)平臺、動物評價平臺、質(zhì)量控制平臺、診斷試劑原料開發(fā)平臺，各平臺的專業(yè)技術(shù)優(yōu)勢互補，交叉滲透，推動公司研發(fā)穩(wěn)步、高效地前進。
公司承擔(dān)了國家重大新藥創(chuàng)制專項2項、北京市科技計劃2項，已取得中國發(fā)明專利授權(quán)14項，多項研究成果發(fā)表于Science、Nature、Lancet Infect Diseases等國際知名學(xué)術(shù)期刊。
目前公司正在進行新型冠狀病毒滅活疫苗及多個聯(lián)合疫苗品種開發(fā)。
2020年9月，北京科興中維生物技術(shù)有限公司及公司總經(jīng)理高強被黨中央、國務(wù)院和中央軍委授予全國抗擊新冠肺炎疫情先進集體和先進個人稱號。
更多信息請訪問公司網(wǎng)站 www.sinovac.com。
薪資水平： | 提供有競爭力的市場薪酬。統(tǒng)招大專及以上學(xué)歷月薪5500元起，統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷月薪6000元起，碩士月薪8000元起，年度績效獎金基數(shù)約30000元起（依年度出勤率、年度績效完成計發(fā)，數(shù)據(jù)為2018-2019年基數(shù)，供參考）；綜合月平均收入約6500-10000元，僅供參考。 | ||
福利保障： | 七險二金（五險一金、企業(yè)年金、補充醫(yī)療保險、意外傷害保險）。 節(jié)日福利，采暖補貼，防暑降溫補貼。帶薪年假，年度健康體檢，生日禮物。 | ||
學(xué)習(xí)發(fā)展： | 專業(yè)與管理雙跑道，跨工藝工序、產(chǎn)品、業(yè)務(wù)模塊的學(xué)習(xí)與發(fā)展空間。 | ||
無憂食宿： | 免費三餐，可提供宿舍。 | ||
北京工作居住證： | 公司可申請工作居住證。 | ||
工作時間： | 每日8小時工作制，雙休，法定節(jié)假日休息。因工作原因需要加班，將按國家規(guī)定支付加班費，或自主選擇累計存休。 | ||
工作地點： | 大興生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地（天富大街21號） | ||
聯(lián)系方式 | 馬經(jīng)理 15040309297 ；強經(jīng)理13718388586 | ||
簡歷投遞至： | mahb@sinovac.com；qianglin@sinovac.com | ||
注：因招聘工作持續(xù)進行，以下所提供崗位信息可能會有調(diào)整或變化，應(yīng)聘者投遞簡歷前可電話咨詢。 | |||
新冠疫苗項目-招聘職位JD
序號 | 職 位 | 任職資格 | 職責(zé)簡述 | ||
1 | 生產(chǎn)技術(shù)工程師 (培養(yǎng)、發(fā)酵、純化等) 約100人 | 統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，生物學(xué)、化學(xué)相關(guān)專業(yè)。 認真負責(zé)，執(zhí)行力高，具備學(xué)習(xí)能力與意愿，以及一定的溝通、團隊協(xié)作能力。 | 1.新冠滅活疫苗工藝放大和技術(shù)轉(zhuǎn)移及相關(guān)產(chǎn)業(yè)化工作，完成生產(chǎn)用設(shè)備的確認。 2.新冠滅活疫苗生產(chǎn)技術(shù)工藝操作及持續(xù)工藝優(yōu)化與改進，并嚴格按GMP文件控制、執(zhí)行。 3.起草、修訂工序相關(guān)GMP文件；負責(zé)工序驗證文件起草及實施并參與本組工藝及設(shè)備驗證。 4.參加生物安全培訓(xùn)并根據(jù)生物安全要求開展工作。 | ||
2 | 分裝技術(shù)工程師 約500人 | 統(tǒng)招大專及以上學(xué)歷； 具有生物學(xué)、化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。 認真負責(zé)，執(zhí)行力高，具備學(xué)習(xí)能力與意愿，以及一定的溝通、團隊協(xié)作能力。 | 1.負責(zé)新冠疫苗的分裝生產(chǎn)工作和分裝工藝的持續(xù)優(yōu)化及改進。 2.依據(jù)中國GMP、歐盟GMP、FDA cGMP、ICH等要求，跟蹤國際疫苗監(jiān)管動態(tài)，完善制劑分裝階段內(nèi)部流程，持續(xù)改進。 3.負責(zé)國內(nèi)外GMP檢查制劑分裝階段的迎檢工作。 4.可依據(jù)國內(nèi)外行業(yè)法規(guī)標準對現(xiàn)有生產(chǎn)工藝進行改進與提升。 5.負責(zé)分裝階段相關(guān)試驗方案的設(shè)計及組織實施等工作。 6.完成制劑分裝階段生產(chǎn)相關(guān)的CAPA、變更、偏差等工作。 7.負責(zé)分裝相關(guān)的設(shè)備、工藝驗證方案起草并組織實施且最終匯總形成驗證報告。 8.負責(zé)本工序人員的培訓(xùn)管理，定期提交培訓(xùn)計劃、培訓(xùn)記錄，及崗位資質(zhì)檔案。 9.負責(zé)本部門生產(chǎn)設(shè)備等固定資產(chǎn)管理、計量管理，并形成管理報告。 10.負責(zé)文件管理工作，負責(zé)管理、操作規(guī)程及工藝規(guī)程的修訂。 | ||
3 | 包裝技術(shù)工程師 約200人 | 統(tǒng)招大專及以上學(xué)歷； 具有生物學(xué)、化學(xué)、藥學(xué)、機械等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。 認真負責(zé)，執(zhí)行力高，具備學(xué)習(xí)能力與意愿，以及一定的溝通、團隊協(xié)作能力。 | 1.負責(zé)新冠疫苗的包裝（燈檢）工作和流程持續(xù)優(yōu)化及改進。 2.依據(jù)中國GMP、歐盟GMP、FDA cGMP、ICH等要求，跟蹤國際疫苗監(jiān)管動態(tài)，完善包裝（燈檢）流程，持續(xù)改進。 3.負責(zé)國內(nèi)外GMP檢查包裝（燈檢）階段的迎檢工作。 4.負責(zé)包裝（燈檢）階段相關(guān)試驗方案的設(shè)計及組織實施等工作。 5.完成包裝（燈檢）相關(guān)的CAPA、變更、偏差等工作。 6.負責(zé)包裝（燈檢）相關(guān)的設(shè)備、工藝驗證方案起草并組織實施且最終匯總形成驗證報告。 7.負責(zé)本工序人員的培訓(xùn)管理，定期提交培訓(xùn)計劃、培訓(xùn)記錄，及崗位資質(zhì)檔案。 8.負責(zé)管理、操作規(guī)程及工藝規(guī)程的修訂。 | ||
4 | 質(zhì)控部 質(zhì)量檢驗工程師 約80人 | 統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，分析化學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)相關(guān)專業(yè)。 認真負責(zé)，執(zhí)行力高，具備學(xué)習(xí)能力與意愿，以及一定的溝通、團隊協(xié)作能力。 | 1.按質(zhì)量標準和檢驗方法標準操作規(guī)程對工序產(chǎn)品進行檢驗相關(guān)工作，保證檢驗結(jié)果及時、準確。 2.對異常結(jié)果報告、實驗室調(diào)查，依據(jù)報告意見開展調(diào)查工作。 3.崗位檢驗方法、溶液配制及管理規(guī)程文件的起草。 4.對發(fā)生的偏差、變更、CAPA等進行報告、調(diào)查、評估、制定行動計劃。 5.依據(jù)文件及法規(guī)要求對分析方法進行建立、驗證及確認，并完成報告。 6.負責(zé)實驗室內(nèi)實驗設(shè)備的日常維護和管理。 7.參加GMP及生物安全的相關(guān)培訓(xùn)，并按文件要求實施。 8.相關(guān)分析方法優(yōu)化，法規(guī)更新，檢驗技術(shù)能力提升，滿足國內(nèi)外相關(guān)注冊要求。 | ||
5 | 質(zhì)保部 質(zhì)量監(jiān)督工程師 約20人 | 統(tǒng)招本科以上（一本或985/211院校優(yōu)先）學(xué)歷，生物、藥學(xué)、化學(xué)、制藥專業(yè)。 3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，生物制品企業(yè)工作經(jīng)驗優(yōu)先。 | 1.原液或成品車間生產(chǎn)現(xiàn)場監(jiān)督檢查。 2.溶液及工序產(chǎn)品審核評價放行。 3.編制產(chǎn)品年度回顧。 4.車間設(shè)備儀器計算機化系統(tǒng)權(quán)限管理。 5.產(chǎn)品批簽發(fā)摘要起草。 6.產(chǎn)品投訴和不良反應(yīng)的調(diào)查處理。 7.生產(chǎn)過程中的偏差、變更、CAPA的調(diào)查處理。 8. .組織參與公司和部門級自檢。 | ||
6 | 藥物警戒專員 約10人 | 統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、流行病學(xué)、統(tǒng)計學(xué)相關(guān)專業(yè)，留學(xué)生優(yōu)先。 具備良好的英文能力，英語六級以上，能作為工作語言，交流無障礙。 | 1.負責(zé)不同來源的疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)個例報告的接收、上報、規(guī)整、入庫等處理、跟進并溝通市場銷售疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)個例報告的收集； 2.組織相關(guān)部門啟動AEFI涉及批次產(chǎn)品質(zhì)量調(diào)查，確認調(diào)查結(jié)果，撰寫調(diào)查報告； 3.負責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心藥品不良反應(yīng)直接報告系統(tǒng)信息維護； 4.負責(zé)產(chǎn)品安全性相關(guān)文獻檢索； 5.組織協(xié)調(diào)公司內(nèi)部安全評價委員會會議； 6.負責(zé)藥物警戒相關(guān)檔案管理； 7.參與藥物警戒體系相關(guān)文件的起草； 8.參與各類安全性分析報告撰寫 | ||
7 | 工程設(shè)備部 工程師 約70人 | 大專及以上學(xué)歷，自動化、暖通、機械等專業(yè)；認真負責(zé)，執(zhí)行力高，具備學(xué)習(xí)能力與意愿，以及一定的溝通、團隊協(xié)作能力；1-3年工程建設(shè)或車間設(shè)備維保經(jīng)驗；或本科相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆畢業(yè)生。 | 1.負責(zé)公司標準化產(chǎn)品的暖通、電氣等技術(shù)支持及改進。 2.日常設(shè)備的巡視檢查工作，及時發(fā)現(xiàn)問題，處理隱患。 3.具有相關(guān)專業(yè)施工管理能力，組織暖通、電氣等安裝技術(shù)交底和竣工驗收、調(diào)試。 4.具有一定的現(xiàn)場組織協(xié)調(diào)能力，能解決施工過程中相關(guān)施工、調(diào)試等技術(shù)問題。 5.工藝和共用工程設(shè)備的維修維護，例如冷水機組、空調(diào)機組、水機、發(fā)酵罐、配液罐、滅菌柜和清洗機等。 6.工程設(shè)備系統(tǒng)中其他事項。 | ||
